최근 EDGC 측과의 경영권 분쟁이 일단락되면서 그 과정에서 낭비되던 회사의 에너지가 정상으로 치닫고 있는 것 같습니다.
솔젠트는 회사의 에너지를 충전하고 경영을 쇄신하여 세계적인 진단 기업으로 도약할 것을 약속했습니다.
또한 최근 자동화 설비를 갖춘 대규모 스마트 공장 증설을 마치고 의료기기 국내 제조 및 품질 관리 기준 (GMP) 심사를 마쳤습니다.
향후에는, 매월 2500만개의 진단 키트를 생산할 수 있을 것으로 전망되고 있습니다.
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올해 EDGC측이 솔전트 신임 경영진을 상대로 낸 직무집행정지 가처분 소송에서 두 차례의 소송이 법원의 기각 결정으로 사실상 솔전트 경영권을 둘러싼 분쟁이 일단락되었습니다.
최근 아랍에미리트 두바이 현지 파트너사와 대규모 코로나19 진단키트 공급 계약을 체결하여 PCR 기반 코로나19 진단키트 시장의 약 65% 이상을 점유하고 있습니다.
중동의 인접 국가인 사우디아라비아에도 대규모 공급계약을 체결했습니다 GMP 시설 인증과 매출 확대 등 회사의 빠른 성장만 남아 시장의 관심이 집중되고 있습니다.
글로벌 분자진단 전문기업 솔젠트는 식약처로부터 코로나19 진단키트의 정식 허가를 획득하였습니다.
그동안 한국의 긴급사용 승인과 유럽 CEIVD Marking을 통해 세계 70개국에 수출하며 제품의 우수성을 인정받아 왔습니다.
향후, 국내 시장에서도 뛰어난 품질을 기본으로 적극적인 활동을 준비하고 있습니다.
또한스마트공장사업을통해구축된대량양산시스템을신공장에구축하고있으며,변이바이러스로인한코로나대유행에따른물량증가분을유연하게대처할수있을것으로전망됩니다.
이번 내수 허가 획득 제품은 “DiaPlexQ(다이아플렉스큐)는 Ngene와 ORF1a를 다중 검출 할 수 있을 뿐만 아니라 RNA 추출 후 신속 정확한 진단이 가능하다고 합니다.
상용화된 대부분의 Real-Time PCR 장치를 통해 스캔이 가능하다고 합니다.
또한 전 세계에서 4억 명 이상의 환자가 발생하는 효소결핍증 G6PD 결핍증을 사전에 예방할 수 있는 ‘G6PD 신속 정량 측정 키트’ 등의 신제품군도 선보일 예정입니다.
솔젠트는 최근 인도발 코로나19 델타변이 및 신종 델타플러스 변이 바이러스 진단 기술을 개발하였습니다.
다시 한 번 진단 키트의 선두 주자의 기술력을 입증한 것입니다.
델타 변이 바이러스는 다른 변이 바이러스보다 전파 속도가 빠르고 심각한 증상을 유발하는 것으로 알려져 있으며, 전 세계에서 우려를 자아냈는데, 솔젠트는 자체 바이오 인포매틱스 기술을 활용하여 델타 변이 바이러스를 분석하여 기존 코로나19 바이러스 진단 키트를 통해 현재까지 알려진 아형의 변이 바이러스와 상관없이 감염 여부를 진단할 수 있게 되었습니다.
이 제품은 미국과 영국, 인도, 남아프리카 공화국 등의 변형 바이러스도 검출 가능하다고 합니다.
작년부터 시작된 코로나19 팬데믹을 통해 글로벌 시장에서 분자진단 및 체외진단 전문기업으로서 경쟁력을 확보한 솔젠트는 현재 미국과 유럽 등 대형 다국적 기업들과 파트너십을 맺고 여러 국가에 제품 공급 및 위탁생산, 그리고 현지화 진단 생산센터 설립 등을 논의하고 있습니다.
솔전트 제품은 해외 여러 나라에서 공급 요청을 받고 있습니다.
실제로 허가를 받기 전에 사전 마케팅을 통해 해외에서 주문이 쇄도하고 있다고 하는데요. 중동과 유럽 3개국에 우선 800만 테스트씩을 내년 상반기까지 공급한다는 계약까지 체결했다고 합니다.
회사는 향후 신속한 검사를 필요로 하는 국가들을 대상으로 추가로 수출 영역을 넓혀 나갈 계획이며, 국내 시장도 판로에 주력하겠다고 밝혔습니다.
솔젠트는 계약과 개발, 생산이 유기적으로 이루어지는 글로벌 진단시약 위탁개발 및 생산업체(CDMA)를 통해 올해 경영권 분쟁이라는 위기를 돌파하고 세계적인 진단키트 기업으로 도약할 준비를 하고 있습니다.
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